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ICD-10-GM 2026 · Kapitel XVI

P56.9 Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit

Diagnoseschlüssel P56.9 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für P56.9.

P56 Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit

Exklusive

  • Hydrops fetalis o.n.A.(P83.2)

  • Hydrops fetalis o.n.A. nicht durch hämolytische Krankheit(P83.2)

P50-P61 Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen

Exklusive

  • Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge(Q44.3)

  • Crigler-Najjar-Syndrom(E80.5)

  • Dubin-Johnson-Syndrom(E80.6)

  • Gilbert-Meulengracht-Syndrom(E80.4)

  • Hereditäre hämolytische Anämien(D55-D58)