Diagnoseschlüssel P56 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
P56 ist nicht endständig. Kodiert wird mit einem der 2 untergeordneten Codes.
Hydrops fetalis o.n.A.(P83.2)
Hydrops fetalis o.n.A. nicht durch hämolytische Krankheit(P83.2)
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für P56.
Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge(Q44.3)
Crigler-Najjar-Syndrom(E80.5)
Dubin-Johnson-Syndrom(E80.6)
Gilbert-Meulengracht-Syndrom(E80.4)
Hereditäre hämolytische Anämien(D55-D58)