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ICD-10-GM 2026 · Kapitel IV

E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form

Diagnoseschlüssel E25.01 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für E25.01.

E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

Inklusive

  • Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie

  • Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom

E25 Adrenogenitale Störungen

Inklusive

  • Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus

  • Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels

  • Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina

  • Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina

  • Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht

  • Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht

  • Virilisierung (bei der Frau)

E20-E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen

Exklusive