E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Diagnoseschlüssel E25.0 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
- Nicht endständig
E25.0 ist nicht endständig. Kodiert wird mit einem der 4 untergeordneten Codes.
Inklusive
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
Untergeordnete Codes
- E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form endständig
- E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form endständig
- E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel endständig
- E25.09 Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet endständig
Hinweise der übergeordneten Klassen
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für E25.0.
E25 Adrenogenitale Störungen
Inklusive
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)