1-941.2 Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen: Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] oder hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR
Prozedurenschlüssel 1-941.2 aus dem OPS 2026, amtliche Fassung des BfArM.
- Nicht endständig
1-941.2 ist nicht endständig. Kodiert wird mit einem der 2 untergeordneten Codes.
Inklusive
HLA-Typisierung der Eltern
HLA-Typisierung der Geschwister
HLA-Typisierung mit Bestimmung von mindestens 3 und höchstens 5 Loci
Hinweis
Mit einem Kode aus diesem Bereich ist die HLA-Typisierung zur Identifikation eines möglichen verwandten Spenders für eine allogene Stammzelltransplantation zu kodieren
Untergeordnete Codes
- 1-941.20 Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen: Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] oder hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR: Beim Patienten endständig
- 1-941.21 Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen: Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] oder hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR: Bei einem oder mehreren Verwandten endständig
Hinweise der übergeordneten Klassen
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für 1-941.2.
1-941 Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen
Hinweis
Ein Kode aus diesem Bereich darf nur angegeben werden, sofern die aufgeführten Zusatzuntersuchungen nicht durch Dritte getragen werden wie z.B. im Rahmen der Referenzleistungsvereinbarung für Therapieoptimierungsstudien zwischen der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie [GPOH] und der GKV
Mindestmerkmale: Umfassende Diagnostik im Rahmen der Initial- bzw. Rezidivdiagnostik einer Erkrankung aus den Kategorien C82 - C88, C90 - C95, D46 und D47 der ICD-10-GM