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ICD-10-GM 2026 · Kapitel XVII

Q75.1 Dysostosis craniofacialis

Diagnoseschlüssel Q75.1 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Inklusive

  • Crouzon-Syndrom

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für Q75.1.

Q75 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Exklusive

  • Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A.(Q18.-)

  • Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind

  • Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion](K07.-)

  • Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes(Q67.0-Q67.4)

  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie(Q00.0)

  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele(Q01.-)

  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus(Q03.-)

  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie(Q02)