Q16 Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
Diagnoseschlüssel Q16 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
- Nicht endständig
Q16 ist nicht endständig. Kodiert wird mit einem der 7 untergeordneten Codes.
Exklusive
Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit(H90.-)
Untergeordnete Codes
- Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel endständig
- Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges endständig
- Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren) endständig
- Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen endständig
- Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres endständig
- Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres endständig
- Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet endständig
Hinweise der übergeordneten Klassen
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für Q16.
Q10-Q18 Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Exklusive
Angeborene Fehlbildung: Halswirbelsäule(Q05.0)(Q05.5)(Q67.5)(Q76.0-Q76.4)
Angeborene Fehlbildung: Larynx(Q31.-)
Angeborene Fehlbildung: Lippe, anderenorts nicht klassifiziert(Q38.0)
Angeborene Fehlbildung: Nase(Q30.-)
Angeborene Fehlbildung: Nebenschilddrüse(Q89.2)
Angeborene Fehlbildung: Schilddrüse(Q89.2)
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte(Q35-Q37)