Diagnoseschlüssel P59 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
P59 ist nicht endständig. Kodiert wird mit einem der 6 untergeordneten Codes.
Durch angeborene Stoffwechselstörungen(E70-E90)
Kernikterus(P57.-)
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für P59.
Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge(Q44.3)
Crigler-Najjar-Syndrom(E80.5)
Dubin-Johnson-Syndrom(E80.6)
Gilbert-Meulengracht-Syndrom(E80.4)
Hereditäre hämolytische Anämien(D55-D58)