ICD-10-GM 2026 · Kapitel XVI

P20.1 Intrauterine Hypoxie, erstmals während Wehen und Entbindung festgestellt

Diagnoseschlüssel P20.1 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

Endständig, kodierbar

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für P20.1.

P20 Intrauterine Hypoxie

Inklusive

Abnorme fetale Herzfrequenz
Fetal oder intrauterin: Anoxie
Fetal oder intrauterin: Asphyxie
Fetal oder intrauterin: Azidose
Fetal oder intrauterin: Distress
Fetal oder intrauterin: Gefahrenzustand
Fetal oder intrauterin: Hypoxie
Mekonium im Fruchtwasser
Mekoniumabgang

Exklusive

Intrakranielle Blutung durch Anoxie oder Hypoxie(P52.-)

Quelle

ICD-10-GM Version 2026, Systematisches Verzeichnis, Stand 12.09.2025. Herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG). Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Die vorliegende Ausgabe beruht (1) auf der vollständigen amtlichen Fassung der Internationalen statistischen Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, und (2) auf der australischen ICD-10-AM, First Edition.

Die englischsprachige Originalausgabe zu (1) wurde 1992 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlicht als International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, Tenth Revision, Geneva, WHO, Vol. 1, 1992; die englischsprachige Originalausgabe zu (2) wurde 1998 vom australischen National Centre for Classification in Health veröffentlicht als Volume 1 of The International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10th Revision, Australian Modification (ICD-10-AM), First Edition.

Der Generaldirektor der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Übersetzungsrechte für eine deutschsprachige Ausgabe an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vergeben, das für die Übersetzung allein verantwortlich ist.

Das Commonwealth of Australia hat die Übersetzungsrechte für eine deutschsprachige Ausgabe an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vergeben, das für die Übersetzung allein verantwortlich ist.

Maßgeblich ist allein die amtliche Referenzfassung des BfArM (PDF) einschließlich der Corrigenda. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. NobiCare übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit, siehe Nutzungsbedingungen.

Klassifikationen beim BfArM Vollständige Quellenangaben