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ICD-10-GM 2026 · Kapitel IV

E00.2 Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ

Diagnoseschlüssel E00.2 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Inklusive

  • Endemischer Kretinismus, gemischter Typ

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für E00.2.

E00 Angeborenes Jodmangelsyndrom

Inklusive

  • Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.

Exklusive

  • Subklinische Jodmangel-Hypothyreose(E02)

Hinweis zur Kodierung

  • Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.